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中美科學(xué)家在中東冠狀病毒的疫苗設計上取得突破

2018-07-24 來(lái)源:中國病毒學(xué)論壇  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:傳統疫苗利用滅活整體病毒,亞單位疫苗利用病毒的某個(gè)關(guān)鍵蛋白質(zhì)。傳統疫苗高效,但是仍有感染人體的風(fēng)險。亞單位疫苗方便安全,但是其低效性極大地限制了其更廣泛的應用,成為困擾疫苗設計領(lǐng)域的重大難題。

 近日,中美科學(xué)家發(fā)現并且克服了中東冠狀病毒疫苗設計上的重大內在缺陷,此項發(fā)現極大提高了中東冠狀病毒疫苗的效用。相關(guān)工作發(fā)表在最新出版的自然分刊《自然-通訊》上。該項發(fā)現不僅有助于針對中東冠狀病毒疫苗的進(jìn)一步設計和開(kāi)發(fā),而且在針對各類(lèi)危害人類(lèi)健康病毒的疫苗設計上具有廣泛的應用前景。

 
這項工作的共同通訊作者是美國明尼蘇達大學(xué)的終身教職副教授李放,北京
 
微生物流行病學(xué)研究所的周育森教授以及上海復旦大學(xué)的國家千人計劃特聘專(zhuān)家姜世勃教授。文章的共同第一作者是美國紐約血液中心的杜蘭英副研究員、周育森教授的博士生太萬(wàn)博和李放教授的博士生楊洋。北京微生物流行病學(xué)研究所病原微生物生物安全國家重點(diǎn)實(shí)驗室的趙光宇副研究員、美國衣阿華大學(xué)的StanleyPerlman教授和得克薩斯大學(xué)的Chien-TeTseng教授等科學(xué)家也參與了該項研究。
 
目前常用的病毒疫苗分兩種:傳統疫苗利用滅活整體病毒,亞單位疫苗利用病毒的某個(gè)關(guān)鍵蛋白質(zhì)。傳統疫苗高效,但是仍有感染人體的風(fēng)險。亞單位疫苗方便安全,但是其低效性極大地限制了其更廣泛的應用,成為困擾疫苗設計領(lǐng)域的重大難題。
 
李放、周育森、姜世勃和杜蘭英等中美團隊通過(guò)密切合作,發(fā)現當病毒的單個(gè)蛋白質(zhì)被單獨制備成為亞單位疫苗的同時(shí),其表面很多區域非自然暴露了出來(lái),而這些區域在病毒整體顆粒上是隱藏的。這些非自然暴露的區域對人體的免疫系統產(chǎn)生了負干擾,使得人體免疫系統無(wú)法針對疫苗分子表面的有效部位產(chǎn)生高效反應。利用中東冠狀病毒亞單位疫苗作為模版,他們測量并由此發(fā)現了疫苗分子表面有一處對人體免疫系統的負干擾最強。他們隨即用分子工程技術(shù)對此處進(jìn)行了修飾改造。改構后的疫苗在動(dòng)物模型攻毒試驗中表現出了超高效用。
 
該項研究從理論和實(shí)際上同時(shí)解決了一直困擾病毒疫苗設計領(lǐng)域多年的難題,有望幫助科學(xué)家們進(jìn)一步設計出針對中東冠狀病毒和非典冠狀病毒的超高效亞單位疫苗。從2012年被發(fā)現至今,中東冠狀病毒已經(jīng)感染1800多人,致死率在35%以上。它的同類(lèi)病毒,非典冠狀病毒,更是在2002-2003年肆虐全球,感染8000人,致死率為10%。此外,該項研究還有潛力應用到針對其它病毒的疫苗設計上,比如艾滋病毒,流感病毒,埃博拉病毒,等等。這些病毒和中東冠狀病毒,非典冠狀病毒一起,對全球健康造成巨大危害。病毒疫苗設計是抵抗病毒威脅的最有效手段之一。
 
Abstract:
 
Viralsubunitvaccinesoftencontainimmunodominantnon-neutralizingepitopesthatdiverthostimmuneresponses.Theseepitopesshouldbeeliminatedinvaccinedesign,butthereisnoreliablemethodforevaluatinganepitope’scapacitytoelicitneutralizingimmuneresponses.Hereweintroduceanewconcept‘neutralizingimmunogenicityindex’(NII)toevaluateanepitope’sneutralizingimmunogenicity.TodeterminetheNII,wemasktheepitopewithaglycanprobeandthenassesstheepitope’scontributiontothevaccine’soverallneutralizingimmunogenicity.Asproof-of-concept,wemeasuretheNIIfordifferentepitopesonanimmunogencomprisedofthereceptor-bindingdomainfromMERScoronavirus(MERS-CoV).Further,wedesignavariantformofthisvaccinebymaskinganepitopethathasanegativeNIIscore.ThisengineeredvaccinedemonstratessignificantlyenhancedefficacyinprotectingtransgenicmicefromlethalMERS-CoVchallenge.OurstudymayguidetherationaldesignofhighlyeffectivesubunitvaccinestocombatMERS-CoVandotherlife-threateningviruses.
 
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