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JICR:突破!科學(xué)家鑒別出開(kāi)發(fā)新型流感疫苗藥物的潛在靶點(diǎn)

2018-07-20 來(lái)源:中國病毒學(xué)論壇  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:甲型流感病毒是一種常見(jiàn)且最容易發(fā)生變異的流感病毒,病毒基因變異后能夠感染人類(lèi),感染者的癥狀主要表現為高熱、咳嗽、流涕、肌肉疼痛等;研究者Ben Wang表示,這項研究中,我們檢測了人類(lèi)機體抵御諸如病毒等感染性因子的第一道防御機制,即干擾素α/β(IFNα/β)的反應。

 導讀:最近,一項發(fā)表在國際雜志JournalofInterferon&CytokineResearch(JICR)上的研究報告中,來(lái)自加拿大多倫多大學(xué)的研究人員通過(guò)研究揭示了NS1蛋白抑制機體應對病毒感染的免疫反應的分子機制,NS1是A型流感病毒(甲型流感病毒)產(chǎn)生的一種特殊蛋白質(zhì)。

 
文章解讀:文章中,研究人員表示,對缺失NS1蛋白的A型流感病毒進(jìn)行工程化操作或許就能夠幫助開(kāi)發(fā)出一種減毒活疫苗,并且還能夠開(kāi)發(fā)出新型的抗病毒藥物來(lái)靶向作用NS1蛋白。相關(guān)研究題為“InteractionsBetweenNS1ofInfluenzaAVirusesandInterferon-α/β:DeterminantsforVaccineDevelopment”。
 
甲型流感病毒是一種常見(jiàn)且最容易發(fā)生變異的流感病毒,病毒基因變異后能夠感染人類(lèi),感染者的癥狀主要表現為高熱、咳嗽、流涕、肌肉疼痛等;研究者BenWang表示,這項研究中,我們檢測了人類(lèi)機體抵御諸如病毒等感染性因子的第一道防御機制,即干擾素α/β(IFNα/β)的反應。同時(shí)研究人員還研究了干擾素α/β對A型流感病毒復制的影響,以及NS-1抑制機體擾素α/β產(chǎn)生的機制,研究者認為,利用擾素α/β或潛在阻斷NS-1的活性或許能夠幫助開(kāi)發(fā)抵御A型流感病毒感染的新型療法。
 
最后雜志主編GanesC.Sen博士點(diǎn)評道,流感病毒如今依然是引發(fā)人類(lèi)發(fā)病率和死亡率上升的主要原因,本文研究結果對于科學(xué)家們后期開(kāi)發(fā)抵御諸如流感病毒等多種病毒的新型療法提供了新的思路和研究線(xiàn)索。
 
Abstract:InfluenzaAviruses(IAVs)causemildtosevereinfectionsinhumanswithconsiderablesocioeconomicandglobalhealthconsequences.Thehostinterferon(IFN)-α/βresponse,criticalasthefirstlineofdefenseagainstforeignpathogens,isinducedupondetectionofIAVgenomicRNAininfectedcellsbyhostinnatepatternrecognitionreceptors.IFN-α/βproductionandsubsequentactivationofcellsignalingresultintheexpressionofantiviralIFN-stimulatedgeneswhoseproductstargetvariousstagesoftheIAVlifecycletoinhibitviralreplicationandthespreadofinfectionandestablishanantiviralstate.IAVs,however,encodeamultifunctionalvirulencefactor,nonstructuralprotein1(NS1),thatdirectlyantagonizesthehostIFN-α/βresponsetosupportviralreplication.Inthisreview,wehighlightthemechanismsbywhichNS1suppressesIFN-α/βproductionandsubsequentcellsignaling,andconsider,therefore,thepotentialforrecombinantIAVslackingNS1tobeusedaslive-attenuatedvaccines.
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