這意味著(zhù)，CD32a蛋白可以作為一種生物靶標，用來(lái)開(kāi)發(fā)出針對“隱身”狀態(tài)HIV的全新藥物。

　　由于HIV將部分免疫、淋巴甚至腸道等細胞當作“隱身之地”，現有藥物和免疫系統都無(wú)法辨明它們的“身份”，導致艾滋病多年來(lái)無(wú)法得到根治。

　　而可靠地識別出這些藏在深處的被感染細胞，一直是HIV研究人員最期待完成的愿望，但20年來(lái)收效甚微。

　　此次，法國蒙彼利埃大學(xué)病毒學(xué)家蒙瑟夫·本吉拉納帶領(lǐng)團隊，在實(shí)驗室里將T細胞暴露在熒光標記的HIV中，試圖找到感染HIV和沒(méi)感染HIV的T細胞在基因表達上的區別。

　　結果他們發(fā)現，感染的T細胞內有一種能編碼CD32a蛋白的基因開(kāi)關(guān)，而未感染T細胞中沒(méi)有檢測到這種基因。他們隨后用一種抗體與CD32a蛋白結合，成功從HIV感染者血樣中提取出表達該蛋白的細胞，并證實(shí)它們是“潛藏”著(zhù)HIV并保持休眠狀態(tài)的T細胞。

　　本吉拉納表示：“這是此前絕對不可能完成的新突破。因為無(wú)法識別這些潛伏的病毒攜帶細胞，多年來(lái)在尋找攻擊它們的方法的道路上完全無(wú)計可施。”

　　美國加州大學(xué)病毒學(xué)家斯蒂芬·迪克對這一新發(fā)現非常興奮，認為將CD32a作為全新靶標，或可找到治愈艾滋病的藥物，但在此之前還需開(kāi)展進(jìn)一步研究：一是要驗證在不同性別、年齡和發(fā)病階段的患者血樣中，能否同樣篩選出表達CD32a蛋白的T細胞；二是要檢測腸道和淋巴結等其他易感染HIV的組織，是否同樣表達CD32a蛋白。