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假性醛固酮減少癥是一種少見(jiàn)的失鹽綜合征，又稱(chēng)Cheek-Perry綜合征。假性醛固酮減少癥多在新生兒期發(fā)病，可于生后數小時(shí)出現癥狀，反復嘔吐、腹瀉，渴感減退或消失，生長(cháng)發(fā)育落后（甚至白癡）為主要癥狀。由于大多數病人可追溯出失鹽的家族史，因此，有報道認為本病是一種遺傳性疾病，其遺傳方式可表現為常染色體顯性遺傳，也可表現為常染色體隱性遺傳。