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您好！建議間隔兩個(gè)小時(shí)服用的，酮康唑片（里素勞）適宜皮膚癬菌和（或）酵母菌引起的皮膚、毛發(fā)和黏膜感染；皮膚真菌感染；花斑癬等患者?！舅幬锵嗷プ饔谩?1.影響酮康唑吸收的藥物：引起患者胃酸減少的藥物會(huì )使本品的吸收下降。 2.影響酮康唑代謝的藥物：酮康唑主要通過(guò)CYP3A4代謝。酶誘導藥物，如利福平、利福布丁、卡馬西平、異煙肼、奈韋拉平和苯妥英，會(huì )明顯降低酮康唑的生物利用度而降低療效。因此，不建議與強酶誘導劑合用。利托那韋會(huì )增加酮康唑的生物利用度，因此二者合用時(shí)，應酌減酮康唑的用量。 3.酮康唑對其他藥物代謝的影響：一些藥物通過(guò)肝臟P450酶特別是CYP3A4族酶代謝。酮康唑可抑制這些藥物的代謝，而導致這些藥物的作用（包括副作用）增強和/或時(shí)間延長(cháng)包括不良反應。 4.偶有病例報道本品有類(lèi)似戒酒硫樣反應，表現為面部潮紅、皮疹、外周水腫、惡心和頭痛，這些癥狀在數小時(shí)內可完全消失。