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我國醫藥商品的質(zhì)量管理逐漸規范化，藥品監督管理部門(mén)相應繼頒布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規劃》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《藥品臨產(chǎn)試驗管理規范》、《藥品非臨床研究管理規范》、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》等藥品研制、生產(chǎn)、供應 、臨床以及檢驗的質(zhì)量管理規范。這些規范的實(shí)行，加強了藥品的全面質(zhì)量管理，有利于加速我國醫藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，提高藥品的國際競爭力。