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您好，地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。建議：輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應；常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出；脾切除對中間型地貧的療效較好；注意休息和營(yíng)養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素B12。