鹽酸米多君片的性狀是白色或類(lèi)白色片。是一種前體藥，并經(jīng)酶促水解，代謝為藥理學(xué)上有活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君。那么，鹽酸米多君片的藥代動(dòng)力學(xué)是有怎樣呢？

鹽酸米多君片主要成份是鹽酸米多君?；瘜W(xué)名：1-(2'5'-二甲氧苯基)-2-甘氨酰胺-乙醇-(1)-鹽酸。分子式：C12H19N2O4CL。分子量：290.75。

鹽酸米多君片的用法用量是低血壓：根據病人自主神經(jīng)的張力和反應性來(lái)進(jìn)行治療并作相應的調整。建議用以下劑量成人和青少年（12歲以上）：開(kāi)始劑量2.5毫克（1片）每日2次(早晚服藥)。根據病人對此藥耐受能力，可將藥劑量增至每次2片，每日2~3次。應當在白天，病人需要起立進(jìn)行日?；顒?dòng)時(shí)服用鹽酸米多君片。

鹽酸米多君片的藥物相互作用是應當避免與擬交感神經(jīng)藥或其他血管收縮藥如利血平、胍乙啶、三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥、抗阻胺藥、甲狀腺激素和MAO抑制劑同時(shí)使用，因為可能發(fā)生血壓的顯著(zhù)升高。鹽酸米多君的作用可能受到a受體阻滯劑（如哌唑嗪、酚妥拉明）的拮抗。與β受體阻滯劑合用可能導致心動(dòng)過(guò)緩的加重。羅芙木類(lèi)生物鹼（利血平）可使鹽酸米多君的加壓作用輕度增高。強心甙（洋地黃）可導致心動(dòng)過(guò)緩加重或使心臟傳導紊亂。周時(shí)使用阿托品或可的松類(lèi)藥物可使血壓增高或過(guò)度增高。

鹽酸米多君片的藥代動(dòng)力學(xué)是在志愿者試驗時(shí)，口服鹽酸米多君后快速而且幾乎完全地被吸收．在口服2.5毫克后，30分鐘以?xún)冗_到血漿濃度10微克/升．鹽酸米多君在各種組織（包括肝臟）中經(jīng)酶促水解被代謝為其活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君．在受試者和體位性低血壓患者中．服藥后大約1小時(shí)脫甘氨酸米多君達到血漿濃度．口服后，其絕對生物利用度（甘氨酸米多君）為93%．鹽酸米多君的血漿半衰期為0.49小時(shí)．其活性代謝產(chǎn)物的半衰期為2-4小時(shí)．鹽酸米多君及其代謝產(chǎn)物在24小時(shí)內幾乎完全在尿中被排泄．大約40-60%的活性代謝產(chǎn)物可被排泄．2-5%未經(jīng)改變的鹽酸米多君及其殘余部分以藥理學(xué)上無(wú)活性的形式被排泄，鹽酸米多君不太可能穿透血腦屏障，現尚無(wú)關(guān)于鹽酸米多君在老年病人或肝腎功能受損病人中的藥物動(dòng)力學(xué)資料。

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（實(shí)習編緝：陳志方）