萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片為藍色薄膜衣片,除去包衣后顯白色。萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片的主要成份為枸櫞酸西地那非。那么,萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片對消化系統的影響有什么呢?
萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片主要通過(guò)肝臟的微粒體酶細胞色素P4503A4(主要途徑)和細胞色素P4502C9(次要途徑)清除。萬(wàn)艾枸櫞酸西地那非片可在同時(shí)服用硝酸酯類(lèi)藥物的患者這種作用更大。萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片大多數試驗在服藥后約60分鐘評估萬(wàn)艾可的藥效。經(jīng)硬度計測量發(fā)現,勃起反應一般隨西地那非劑量和血漿濃度的增加而增強。
萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片主要循環(huán)代謝產(chǎn)物是西地那非的N-去甲基化物,后者將被進(jìn)一步的代謝。N-去甲基代謝產(chǎn)物具有與萬(wàn)艾可相似的PDE選擇性,萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片在體外,萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片對PDE5的作用強度約為西地那非的50%。此代謝產(chǎn)物的血漿濃度約為萬(wàn)艾可的40%,萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片的藥理作用大約有20%來(lái)自于其代謝產(chǎn)物。
萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片一項測定藥效持續時(shí)間的試驗顯示,萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片的藥效可持續至4小時(shí),但反應較2小時(shí)時(shí)弱。萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片對勃起反應的作用,萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片對器質(zhì)性或心理性勃起功能障礙患者進(jìn)行的8個(gè)雙盲、安慰劑交叉對照試驗中,經(jīng)硬度計測量勃起硬度和持續時(shí)間發(fā)現,萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片服用后,性刺激引起的勃起較安慰劑組有改善。
萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片對血壓的影響,萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片對健康男性志愿者單劑口服100mg,導致坐位血壓下降(收縮壓/舒張壓平均最大降幅8.3/5.3mmHg)。萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片服藥后1-2小時(shí)坐位血壓下降最明顯,服藥后8小時(shí)則與安慰劑組無(wú)差別。萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片25mg、50mg或100mg對血壓的影響相似,故在此劑量范圍內,這一作用與藥物劑量和血藥濃度無(wú)關(guān)。
萬(wàn)艾可枸櫞酸西地那非片對消化系統的影響:嘔吐、舌炎、結腸炎、吞咽困難、胃炎、胃腸炎、食道炎、口腔炎、口干、肝功能異常、直腸出血、齒齦炎。
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(實(shí)習編緝:梁勁)
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