吡羅昔康片的主要成分為吡羅昔康，化學(xué)名為2-甲基-4-羥基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1，1-二氧化物。它為類(lèi)白色、微黃綠色片或為糖衣片，除去糖衣后顯類(lèi)白色或微黃綠色。吡羅昔康片藥代動(dòng)力學(xué)有什么？

藥理毒理：為非甾體抗炎藥，具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過(guò)抑制環(huán)氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少，抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發(fā)揮藥理作用。急性毒性試驗結果：小鼠經(jīng)口LD50為360mg/kg。

吡羅昔康片為非甾體抗炎藥，具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過(guò)抑制環(huán)氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少，抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發(fā)揮藥理作用。急性毒性試驗結果：小鼠經(jīng)口LD50為360mg/kg。

藥代動(dòng)力學(xué)：口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經(jīng)肝臟代謝。t1/2平均為50小時(shí)（30～86小時(shí)），腎功能不全患者t1/2延長(cháng)。由于半衰期較長(cháng)，一次給藥即可維持24小時(shí)的血藥濃度相對穩定，多次給藥易致蓄積．一次服藥20mg，3～5小時(shí)血藥濃度達峰值，血藥有效濃度為1.5～2µg/ml。血藥穩定濃度在開(kāi)始治療后7～12天方能達到。66%自腎臟排泄，33%自糞便排泄，內有<5%為原形物。

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（實(shí)習編輯：黃景裕）