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阿莫西林顆粒藥代動(dòng)力學(xué)到底是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/7/12 8:53:01
    導讀:阿莫西林顆粒藥代動(dòng)力學(xué):口服本品后吸收迅速,約75%~90%可自胃腸道吸收??诜?.25g、0.5g和1g后血藥峰濃度(Cmax)分別為5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L,達峰時(shí)間為1~2小時(shí)。

阿莫西林是一種大家都非常熟悉的成分,在臨床上可以用于對應多種的感染癥狀。阿莫西林顆粒是其中一種比較常見(jiàn)的劑型,正確的服藥方法才會(huì )有比較好的效果。那么,阿莫西林顆粒藥代動(dòng)力學(xué)到底是什么?

阿莫西林顆粒藥代動(dòng)力學(xué):口服本品后吸收迅速,約75%~90%可自胃腸道吸收??诜?.25g、0.5g和1g后血藥峰濃度(Cmax)分別為5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L,達峰時(shí)間為1~2小時(shí)。本品在多數組織和體液中分布良好。肺炎或慢性支氣管炎急性發(fā)作患者口服本品0.5g后2~3小時(shí)和6小時(shí)中的平均藥物濃度分別為0.52mg/L和0.53mg/L,而同期血藥濃度為11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎兒童患者口服本品1g后1~2小時(shí),中耳液中藥物濃度為6.2mg/L。

結核性腦膜炎患者口服本品1g后2小時(shí)腦脊液中的濃度為0.1~1.5mg/L,相當于同期血藥濃度的0.9%~21.1%。本品可通過(guò)胎盤(pán),在臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1/4~1/3,在乳汁、汗液和淚液中也含微量。阿莫西林的蛋白結合率為17%~20%。本品血消除半衰期(t1/2β)為1~1.3小時(shí),服藥后約24%~33%的給藥量在肝內代謝。6小時(shí)內給藥量的45%~68%以原形藥自尿中排出,尚有部分藥物經(jīng)膽道排泄。嚴重腎功能不全患者血清半衰期可延長(cháng)至7小時(shí)。血液透析可清除本品,腹膜透析則無(wú)清除本品的作用。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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(實(shí)習編輯:賴(lài)柳君)

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