藥代動(dòng)力學(xué)又稱(chēng)藥物代謝動(dòng)力學(xué)或藥動(dòng)學(xué)。是研究藥物在動(dòng)物體內的含量隨時(shí)間變化規律的科學(xué)，是藥理學(xué)的一種。主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變we化，包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。

那么，鹽酸氟西汀膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)如何？

鹽酸氟西汀膠囊(百優(yōu)解)的主要成份：鹽酸氟西汀。鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），其能有效地抑制神經(jīng)元從突觸間隙中攝取5-羥色胺，增加間隙中可供實(shí)際利用的這種神經(jīng)遞質(zhì)，從而改善情感狀態(tài)，治療抑郁性精神障礙。

鹽酸氟西汀膠囊(百優(yōu)解)用于抑郁癥發(fā)作：建議起始劑量為晨服20mg。如果經(jīng)數周治療后，臨床癥狀沒(méi)有改善，可考慮增加劑量，逐漸增加劑量，比如改為1天2次，早、午各服20mg。神經(jīng)性貪食癥：建議治療劑量為每天60mg。強迫性障礙：建議治療劑量為每天20-60mg。以上任何狀況下治療劑量均不能超過(guò)每天80mg。

鹽酸氟西汀膠囊口服后吸收很快，血漿氟西汀濃度約在6~8小時(shí)達峰。大約95%與血漿蛋白結合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物，從腎臟由尿排出。據文獻報導，不論氟西汀還是其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期：氟西汀短期給藥為1~3天，長(cháng)期給藥為4~6天；去甲氟西汀短期、長(cháng)期給藥均為4~16天。每天服藥20mg，4周后穩態(tài)血濃度為：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。

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（實(shí)習編輯：楊春鳳）