纈沙坦膠囊為硬膠囊，內容物為白色粉末。纈沙坦膠囊的主要成份為纈沙坦?；瘜W(xué)名：（S）-N-氧代戊基-N-{[2-（1H-5-四氮唑基）聯(lián)苯基-4-]甲基}纈氨酸。那么，纈沙坦膠囊用于腎功能損傷患者如何呢？

纈沙坦膠囊為血管緊張素II(AngII)受體AT1的拮抗劑，纈沙坦膠囊通過(guò)選擇性地阻斷AngII與AT1受體的結合，纈沙坦膠囊可以抑制血管收縮和醛固酮的釋放，纈沙坦膠囊能產(chǎn)生降壓作用。纈沙坦膠囊口服吸收快，2h達峰值，纈沙坦膠囊的平均絕對生物利用度約為23%，纈沙坦膠囊的血漿濃度以雙指數方式下降，纈沙坦膠囊的分布相和消除相的平均半衰期分別為小于1h和約9h，重復給藥動(dòng)力學(xué)沒(méi)有改變，每日服用一次未出現藥物體內蓄積。

纈沙坦膠囊的AUC和Cmax增加大小與劑量范圍內的劑量成正比。纈沙坦膠囊與血清蛋血（主要為白蛋白）結合率高(94-97%)，纈沙坦膠囊的穩態(tài)分布容積約17L，纈沙坦膠囊的血漿清除率較低（約2L/h）。纈沙坦膠囊被吸收的纈沙坦70%從糞便排泄，30%從尿中排泄，且主要以原形排泄。纈沙坦膠囊同食物一起服用后，纈沙坦膠囊的吸收減少46%，但不影響其臨床療效，纈沙坦膠囊可以空腹或與食物同服。

纈沙坦膠囊用于腎功能損傷患者：由于纈沙坦腎清除率只占總血漿清除率的30%，故其全身性影響與腎功能之間沒(méi)有關(guān)系，腎功能不全患者服用本品無(wú)需調整劑量。抑制腎素—血管緊張素—醛固酮系統后，敏感患者可能有腎功能改變。對于腎功能依賴(lài)腎素—血管緊張素—醛固酮系統活性的患者（如嚴重的充血性心力衰竭患者），用血管緊張素轉化酶抑制劑或血管緊張素受體拮抗劑治療，可能導致尿少癥和/或進(jìn)行性氮血癥及（罕見(jiàn)）急性腎功能衰竭和/或死亡。因此，嚴重腎功能不全（肌酐清除率<10ml/min）患者應慎重用藥。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）