雷米普利口服給藥后能被迅速地從胃腸道吸收，在1小時(shí)之內即可達到血漿峰濃度。其活性代謝產(chǎn)物—雷米普利拉的峰值血漿濃度出現在用藥后的2-4小時(shí)以?xún)?。那么，雷米普利片的適應癥有什么？

雷米普利是一個(gè)前體藥物，經(jīng)胃腸道吸收后在肝臟水解生成雷米普利拉－具有活性的、強效和長(cháng)效的血管緊張素轉化酶（ACE）抑制劑。

雷米普利片主要成份:雷米普利?；瘜W(xué)名：N-[1(S)-羰乙氧基-3-苯基－丙基]-(S)-丙氨?；槝?2-氮雜二環(huán)[3，3，0]辛烷－3(S)-羧酸.分子式：C23H32N2O5,分子量：416.5。

雷米普利片性狀：瑞泰5為粉色中間帶有刻痕的異形片。

雷米普利片適應癥：原發(fā)性高血壓；充血性心力衰竭；急性心肌梗死(2～9天)后出現的輕到中度心力衰竭。

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（實(shí)習編輯：劉子軒）