由于對本病的病因和發(fā)病機制尚無(wú)確切了解，因而目前尚無(wú)有效的預防措施。

　　實(shí)際上，臨床運動(dòng)神經(jīng)元病主要是肌萎縮側束硬化癥的表現，其他類(lèi)型多數是疾病發(fā)展的不同時(shí)期，運動(dòng)系統損害的不同程度的表現，進(jìn)行性肌脊萎縮癥和原發(fā)性側索硬化癥最終發(fā)展成肌萎縮側束硬化癥。單純脊髓損害的運動(dòng)神經(jīng)元病一般存活3-5年，而延髓損害(單純或伴脊髓損害)的病人存活少于2年半，疾病大多進(jìn)展緩慢的，有作者報道10-15年存活的病例。不同部位損害的病人功能障礙發(fā)展的快慢有明顯的差異，延髓損害的病人功能完全殘缺早(約數月即發(fā)生)，而脊髓損害者慢，可達4年。少年型進(jìn)行性脊肌萎縮癥可以存活20-40年。