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細胞色素C氧化酶缺乏癥

細胞色素C氧化酶缺乏癥 應該做什么檢查

  診斷 :   本病較罕見(jiàn),多于成年出現癥狀,有腎性糖尿、多種氨基酸尿、高鈣尿癥、腎丟失鈉、低磷血癥、近端腎小管性酸中毒、低尿酸血癥、腎小管性蛋白尿,低鉀血癥(肌無(wú)力、軟癱、周期性癱瘓等),低鈣血癥(手足搐搦癥)等   檢查:1.尿液檢查 尿呈堿性,比重低,尿蛋白、尿糖陽(yáng)性,尿鈣、鉀、磷、尿酸增高,呈腎性全氨基酸尿。   2.血液檢查 血鈣、磷、鉀、尿酸、二氧化碳結合力降低,血氯升高,血堿性磷酸酶升高。   1.常規X線(xiàn)檢查 可發(fā)現骨質(zhì)疏松、骨骼畸形,尿路結石。   2.其他檢查 胱氨酸儲積病所引起的Fanconi綜合征,通過(guò)骨髓片、白細胞、直腸黏膜中的結晶分析或裂隙燈檢查角膜有胱氨酸結晶。

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