2017-05-06
腎絞痛藥物治療面面觀(guān)
非甾體類(lèi)抗炎藥前列腺素合成過(guò)程中所必需的環(huán)氧化酶，阻滯花生四烯酸轉變成前列腺素、血栓素、前列環(huán)素等炎癥介質(zhì)，減弱前列腺素對平滑肌的直接和間接收縮作用，達到止痛作用。
美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據生物進(jìn)化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
非甾體類(lèi)抗炎藥前列腺素合成過(guò)程中所必需的環(huán)氧化酶，阻滯花生四烯酸轉變成前列腺素、血栓素、前列環(huán)素等炎癥介質(zhì)，減弱前列腺素對平滑肌的直接和間接收縮作用，達到止痛作用。
腫瘤患者AKI可由膿毒癥、原發(fā)性腫瘤引起的直接腎損傷、代謝紊亂、抗癌治療或造血干細胞移植腎毒性所致。老年（>65歲）、女性和合并癥—包括慢性腎臟病、糖尿病腎病和容量消耗（嘔吐或腹瀉所致）或腎臟低灌注（由心肌病、肝硬化或腎病綜合征所致）—可增加AKI風(fēng)險。
在對AA和BMF綜合征家族性病例觀(guān)察中發(fā)現，這些人中許多具有MDS或AML的高風(fēng)險。以前，遺傳性BMF的診斷很大程度上依賴(lài)于經(jīng)典的臨床特征，現在發(fā)現，有相當一部分有種系遺傳傾向的BMF、MDS或AML患者缺乏異常體征，也沒(méi)有這些疾病的家族史。
研究者使用21世紀嬰兒縱向調查數據（LSB21），這是一項持續進(jìn)行的國家級縱向研究。研究對象為在日本居住家庭，目標家庭要求有2001年1月10日~1月17日或7月10日~7月17日期間出生的嬰兒。
T790突變是指耐藥的腫瘤細胞發(fā)生EGFR外顯子T790的二次突變，這種閥門(mén)突變增加了表皮生長(cháng)因子受體對于三磷酸腺苷（ATP）的親和力，從而減少藥物結合，降低了療效。
近期，一項發(fā)表在JournaloftheNationalCancerInstitute雜志上的新研究提示，與沒(méi)有接受放療的患者相比較，接受腹部放療的女性?xún)和┌Y幸存者在妊娠期間患高血壓、妊娠糖尿病和貧血的風(fēng)險增加。
雙靶向藥物的治療最近成為Her-2+乳腺癌的研究熱點(diǎn)。研究已證實(shí)，在曲妥珠+多西他賽方案中加入帕妥珠單抗提升HER-2+轉移性乳腺癌（MBC）患者的PFS和OS。
遺憾的是，幾乎所有EGFR-TKI治療有效的患者最終均產(chǎn)生獲得性耐藥。最常見(jiàn)的耐藥機制是EGFR20外顯子第790位點(diǎn)上的蘇氨酸為蛋氨酸所取代(T790M)，從而改變了三磷酸腺苷的親和性，導致EGFR-TKI不能有效阻斷信號通路而產(chǎn)生耐藥。
研究者采用病例對照的研究方法，病例組為2010年12月—2016年3月經(jīng)病理確診的牙齦癌新發(fā)病例121例，同期經(jīng)性別、年齡成組匹配，選取醫院體檢人群及社區健康人群363例作對照。
近期，英國的研究團隊報道了通過(guò)治療追蹤非小細胞肺癌進(jìn)化進(jìn)程（TRACERx）的研究結果。他們發(fā)現，染色體不穩定性介導的瘤內異質(zhì)性，與非小細胞肺癌（NSCLC）升高的復發(fā)/死亡風(fēng)險相關(guān)。
健客－國家藥監局認證的合法網(wǎng)上藥店，致力于打造優(yōu)質(zhì)、低價(jià)、便捷的網(wǎng)上藥店和做最值得信賴(lài)的智慧健康服務(wù)平臺
關(guān)于健客 ｜
聯(lián)系我們