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血清微小RNA或可作為肝纖維化分期的預測因子

2017-04-02 來(lái)源:醫脈通肝臟科  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:肝纖維化為大多數慢性肝病發(fā)展的中間環(huán)節,肝纖維化階段是慢性肝炎疾病進(jìn)程的最佳預測指標。研究表明,適當的臨床干預可使肝纖維化發(fā)生動(dòng)態(tài)逆轉,因此肝纖維化的準確分期對于臨床決策和患者的個(gè)性化管理至關(guān)重要。

  肝纖維化是機體對各種原因所致慢性肝損傷的一種修復反應,可導致膠原等細胞外基質(zhì)(ECM)大量沉積。如果不予有效治療,肝纖維化可進(jìn)展為肝硬化并產(chǎn)生肝細胞功能障礙及門(mén)靜脈高壓等一系列并發(fā)癥,而且會(huì )成為導致肝細胞癌發(fā)生的重要病理基礎。

  肝纖維化為大多數慢性肝病發(fā)展的中間環(huán)節,肝纖維化階段是慢性肝炎疾病進(jìn)程的最佳預測指標。研究表明,適當的臨床干預可使肝纖維化發(fā)生動(dòng)態(tài)逆轉,因此肝纖維化的準確分期對于臨床決策和患者的個(gè)性化管理至關(guān)重要。

  肝纖維化受患者的基因組學(xué)影響,包括IFNL3基因型和microRNA表達。然而,目前尚沒(méi)有研究將microRNAs納入纖維化預測算法。來(lái)自開(kāi)羅大學(xué)醫學(xué)院生物化學(xué)和分子生物學(xué)系的研究人員評估了8種選擇的血清微小RNA(miR-122,miR-126,miR-129,miR-199a,miR-155,miR-203a,miR-221和miR-223)作為非侵入性生物標志物,評估HCV相關(guān)慢性肝?。℉CV-CLD)肝纖維化分期的性能。

  研究納入了145例HCV相關(guān)慢性肝病患者,根據Metavir肝纖維化評分分為兩組。研究分別通過(guò)RT-qPCR和等位基因鑒別技術(shù)檢測微小RNA和IFNL3rs12979860基因型。

  研究結果

  相較于無(wú)/輕微纖維化(F0-F1)患者,顯著(zhù)肝纖維(≥F2)患者的血清miR-122表達下調,而miR-203a和miR-223表達上調;

  相較于F0-F2期的患者和F0-F3期的患者,嚴重纖維化(≥F3)和肝硬化(F4)患者中血清miR-126,miR-129,miR-203a和miR-223表達下調;

  嚴重纖維化(≥F3)患者中的miR-221表達上調,但在肝硬化(F4)患者中沒(méi)有變化;

  所有比較中,miR-155,miR-199a,andIFNL3rs12979860基因型沒(méi)有顯著(zhù)差異;

  受試者工作特性分析結果顯示,≥F2、≥F3和F4期肝纖維化患者的血清微小RNA表達存在差異;

  多變量邏輯分析提出了一種結合miR-129、miR-223,AST和血小板計數的模型,對≥F3的肝纖維患者具有高診斷準確度(AUC=0.91);

  該模型還可以鑒別F4期肝纖維化(AUC=0.96)和≥F2期肝纖維化(AUC=0.783),鑒別≥F3和F4期肝纖維化的性能優(yōu)于A(yíng)PRI指數和FIB-4指數。

  總之,將血清微小RNA與基線(xiàn)預測因子相結合可作為HCV相關(guān)肝纖維化分期的新型非侵入性算法。當然,人們還需要進(jìn)行額外的研究來(lái)驗證這一模型,并測試其在其他病因肝纖維化中的意義。

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