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復發(fā)評分11-25的早期乳腺癌患者,能否從化療獲益?

2017-03-02 來(lái)源:醫脈通腫瘤科  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:2015年9月,新英格蘭雜志發(fā)表了一篇文章通過(guò)大樣本的前瞻性研究證實(shí)21基因檢測在早期乳腺癌患者輔助治療選擇中的價(jià)值。

  對于陽(yáng)性的早期乳腺癌患者,是單用內分泌治療,還是加用化療,使患者既能避免過(guò)度治療,又能避免轉移復發(fā),是一個(gè)引發(fā)眾多學(xué)者深思的問(wèn)題。

  2015年9月,新英格蘭雜志發(fā)表了一篇文章通過(guò)大樣本的前瞻性研究證實(shí)21基因檢測在早期乳腺癌患者輔助治療選擇中的價(jià)值。

  使用21基因檢測(OncotypeDX)對乳腺癌的復發(fā)風(fēng)險進(jìn)行評分(RS),結果顯示RS在0-10分的患者接受單純內分泌治療,RS>25分的患者接受內分泌+化療。RS在11-25分的患者尚不能確定是否能夠從化療受益。

  OncotypeDX21-基因檢測分析是美國乳腺癌最常用檢測方式,由美國GenomicHealth公司研發(fā),提取ER陽(yáng)性乳腺癌患者的用福爾馬林固定的石蠟包塊(formalin-fixed,paraffin-embedded,FFPE),用逆轉錄多聚合鏈反應(reverse-transcriptasepolymerasechainreaction,RT-PCR)檢測乳腺癌21基因的技術(shù)。

  近期,發(fā)表在cancer雜志上的一項回顧性分析顯示,對復發(fā)評分(RS)為11-25(以21-基因表達檢測為基礎)的激素受體-陽(yáng)性、HER2-陰性、腋窩淋巴結-陰性乳腺癌患者,接受化療或不接受化療的結局是相似的。然而,這項研究限制了隨訪(fǎng)時(shí)間,意味從化療獲益的一些患者可能被排除。

  研究作者CarlosH.Barcenas(休斯頓MDAnderson癌癥中心Texas大學(xué))講道,OncotypeDX21-基因檢測分析是美國乳腺癌最常用檢測方式,它提供的復發(fā)評分(RS),已有研究表明對RS≤11的患者接受單純內分泌治療的效果非常好。

  而在激素受體-陽(yáng)性、HER2-陰性、淋巴結-陰性早期乳腺癌患者中,且這些患者的RS為11-25,化療能否為她們提供額外獲益,目前尚不清楚。

  最新的這項研究納入1424例患者,她們接受21基因表達分析。在這些患者中,297例患者(21%)RS為0-10,894例患者RS(63%)為11-25,233例患者(16%)RS>25。在這些亞組中,接受化療的比例分別為1.7%(RS:0-10)、15%(RS:11-25)和73.4%(RS>25%)。

  研究結果

  一共有549例RS為11-25的女性在2005到2011年之間被診斷,通過(guò)化療的接受度進(jìn)行分類(lèi)。在中位隨訪(fǎng)58個(gè)月后,有41例“結局事件”,包括10例遠端復發(fā),3例局部復發(fā),7例死亡,11例再次原發(fā)乳腺癌和10例其他部位原發(fā)性癌癥。

  在無(wú)侵襲性疾病生存期、無(wú)病生存期、無(wú)遠處轉移生存期和總生存期四個(gè)結局測量中,接受和不接受化療的患者之間沒(méi)有差異。

  根據復發(fā)評分類(lèi)別,接受或不接受化療患者的(A)無(wú)侵襲性疾病生存期(IDFS)、(B)無(wú)病生存期(RFS)、(C)無(wú)遠處轉移生存期(DRFS)和(D)總生存期(OS)的KaplanMeier曲線(xiàn)。橙線(xiàn)表示接受化療的患者,綠線(xiàn)表示不接受化療患者

  化療對無(wú)侵襲性疾病生存期影響的風(fēng)險比為1.64。對于無(wú)病生存期,HR為1.46,無(wú)遠處轉移生存期的HR是1.25。對總生存期而言,HR是2.19。

  根據復發(fā)評分類(lèi)別,接受化療患者vs不接受化療患者的多變量分析。95%CI,95%置信區間;DRFS,無(wú)遠處轉移生存期;HR,風(fēng)險比;IDFS,無(wú)侵襲性疾病生存期;OS,總生存期;RFS,無(wú)病生存期

  研究作者們指出,由于事件總數較低,以及隨訪(fǎng)時(shí)間相對較短,研究結果具有局限性。在RS為11-25的乳腺癌患者亞組中,化療獲益也不能被排除,需要更長(cháng)的隨訪(fǎng)期來(lái)觀(guān)察未來(lái)事件發(fā)生情況。

  OncotypeDX國內進(jìn)展

  OncotypeDX在歐美的臨床試驗已經(jīng)證明其實(shí)用性,近年來(lái),在亞洲地區也有相關(guān)試驗開(kāi)展。中國香港、日本、韓國等地區的臨床試驗表明:RS低分組復發(fā)風(fēng)險低,可避免化療,RS高分組復發(fā)風(fēng)險高,需進(jìn)一步化療。

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