諾華及羅氏旗下Genetech公司近日宣布，其合作研發(fā)的單抗藥物Xolair獲FDA批準擴大適用年齡范圍，用于中至重度持續性哮喘的兒童患者的治療。
Xolair（omalizumab）是一種實(shí)驗性單克隆抗體，靶向結合免疫球蛋白E（IgE），該藥可以通過(guò)減少I(mǎi)gE和細胞激活機制的下游效應來(lái)抑制組胺誘導的炎癥反應。Xolair最初在2003年獲得FDA批準，用于12歲以上兒童及成人中至重度過(guò)敏性哮喘的治療，2004年，該藥物被批準用于對H1抗組胺劑治療無(wú)應答的慢性蕁麻疹患者。此次FDA批準Xolair（omalizumab）用于患有中至重度持續性哮喘的6至11歲兒童患者的治療，這部分患者為皮膚測試或氣源性致敏原陽(yáng)性，且對吸入性糖皮質(zhì)激素治療無(wú)應答。
哮喘是威脅全球兒童健康的嚴重慢性疾病之一，美國約有630萬(wàn)名哮喘患兒，每12人中，就有一名兒童罹患哮喘。據美國兒科學(xué)會(huì )估計，兒童哮喘患者中的60%為過(guò)敏性哮喘，此外70%至80%的學(xué)齡哮喘患兒在患有哮喘的同時(shí)具有過(guò)敏癥狀，因此過(guò)敏是導致兒童哮喘的最常見(jiàn)原因。諾華制藥負責人FabriceChouraqui表示，研發(fā)針對兒童過(guò)敏性哮喘的藥物具有極重要的社會(huì )意義，這也是一個(gè)龐大的潛在市場(chǎng)。Genentech的全球產(chǎn)品研發(fā)部門(mén)首席醫療官SandraHorning也表示，此次FDA批準擴大適應人群范圍，使得6歲以上的哮喘兒童有了新的用藥選擇。
此次批準是基于一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗，數據顯示，在52周的治療過(guò)程中，采用其它藥物無(wú)法控制癥狀的6歲以上哮喘患者，在使用Xolair（omalizumab）治療后癥狀發(fā)作概率減少了43%，表明該藥物能夠有效控制哮喘患兒的病情。
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健客價(jià)： ￥16信必可都保：1.哮喘：本品適用于需要聯(lián)合應用吸入皮質(zhì)激素和長(cháng)效β2一受體激動(dòng)劑的哮喘病人的常規治療，吸入皮質(zhì)激素和“按需”使用短效β2一受體激動(dòng)劑不能很好地控制癥狀的患者，或應用吸入皮質(zhì)激素和長(cháng)效β2一受體激動(dòng)劑，癥狀已得到良好控制的患者。 2.慢性阻塞性肺?。–OPD）：針對患有COPD(FEV1≤預計正常值的50%)和伴有病情反復發(fā)作惡化的患者進(jìn)行對癥治療，這些患者盡管長(cháng)期規范的使用長(cháng)效的
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健客價(jià)： ￥30用于預防和治療因缺乏必需氨基酸與維生素所引起的各種疾病。如： 1.神經(jīng)炎、壞血病、佝僂病、腳氣病等。 2.外傷、燒傷、骨折及術(shù)后傷口愈合。 3.孕產(chǎn)婦、哺乳期婦女營(yíng)養失調及兒童營(yíng)養缺乏。 4.高溫、高濕、寒冷環(huán)境作業(yè)及運動(dòng)的營(yíng)養補給。 5.改善人體免疫力。 6.用于體弱者的營(yíng)養補充。
健客價(jià)： ￥66血壓計：測量血壓。 電源：歐姆龍專(zhuān)用穩壓電源，適應于HEM-746C HEM-7051 HEM-752 HEM-942C HEM-7011 HEM-7000 HEM-745C HEM-7300等。
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健客價(jià)： ￥165具有促進(jìn)血液循環(huán)、改善血液流變性、促進(jìn)新陳代謝、改善神經(jīng)系統功能 、提高機體免疫能力、改善微循環(huán)，提高機體免疫能力，調節神經(jīng)和內分泌功能，具有防病和抗衰老作用。
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