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腎細胞癌藥物II期臨床結果喜人,或成新一線(xiàn)療法

2016-05-25 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:而Exelixis研發(fā)的cabozantinib有望能解決這一難題。Cabozantinib是一種小分子抑制劑,能夠有效地抑制包括MET、AXL以及VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3等受體靶點(diǎn)。這些受體均參與到了腫瘤的血管生成、侵入、轉移和耐藥等一系列與疾病相關(guān)的進(jìn)程。

  今日,位于舊金山的Exelixis公司宣布其研發(fā)的藥物cabozantinib在II期臨床試驗中表現良好。它在試驗中顯著(zhù)改善了晚期腎細胞癌患者的狀況,達到主要臨床終點(diǎn)。此項結果有望繼續推動(dòng)該藥物的研發(fā)進(jìn)程,也讓諸多晚期腎細胞癌患者看到了生存的希望。

  Cabozantinib針對的腎細胞癌是最為常見(jiàn)的腎臟癌癥,約占腎癌比例的90%-95%。隨著(zhù)病情的不同,腎細胞癌患者的生存率有著(zhù)天壤之別。如果經(jīng)診斷時(shí),腎細胞癌尚處于I期或II期,那么患者的五年生存率分別約為81%和74%。然而倘若腎細胞癌發(fā)展到了III期和IV期,患者的五年生存率就會(huì )急轉直下,銳減到53%和8%。對于這一情況,目前尚未有一種合適的治療方案可以改善他們的病情。因此,對于全球60000多名晚期腎細胞癌患者來(lái)說(shuō),聽(tīng)到診斷的瞬間,就好似聽(tīng)到了死刑判決書(shū)。

  而Exelixis研發(fā)的cabozantinib有望能解決這一難題。Cabozantinib是一種小分子抑制劑,能夠有效地抑制包括MET、AXL以及VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3等受體靶點(diǎn)。這些受體均參與到了腫瘤的血管生成、侵入、轉移和耐藥等一系列與疾病相關(guān)的進(jìn)程。通過(guò)對這些受體進(jìn)行抑制,cabozantinib可有效地減緩腫瘤的生長(cháng)。由于它獨特的抗腫瘤機理,cabozantinib曾獲得了FDA頒發(fā)的孤兒藥資格,并于2012年獲批用于甲狀腺髓樣癌(medullarythyroidcancer)的治療。2015年,它又被批準治療接受過(guò)抗血管療法的晚期腎細胞癌患者。而本次的II期臨床試驗,目的是探索cabozantinib作為腎細胞癌一線(xiàn)療法的潛力。

  在這次試驗中,157名晚期腎細胞癌患者被隨機分為兩組,其中一組服用cabozantinib,而另一組則服用一種常規用于腎細胞癌治療的一線(xiàn)化療藥物。研究人員發(fā)現,服用cabozantinib的患者其無(wú)進(jìn)展生存期較另一組有顯著(zhù)延長(cháng),達到了主要臨床終點(diǎn)。此外,與先前取得的結果類(lèi)似,cabozantinib沒(méi)有造成安全性上的問(wèn)題?;谶@些數據,Exelixis宣布cabozantinib的II期臨床試驗取得了成功。

  “這項臨床試驗的積極結果令人感到振奮。與常規一線(xiàn)療法相比,它能顯著(zhù)延長(cháng)初治腎細胞癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期,這是不多見(jiàn)的,”本次臨床試驗的負責人,Dana-Farber癌癥研究所的ToniChoueiri博士說(shuō)道:“基于這些發(fā)現,cabozantinib有潛力成為那些初治腎癌患者的全新一線(xiàn)療法。”

  按計劃,Exelixis將與監管部門(mén)討論cabozantinib的下一步研發(fā)戰略。我們祝愿cabozantinib在未來(lái)的研發(fā)之路保持順利,早日為患者們帶來(lái)全新腎細胞癌治療方法。

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