12月25日，CFDA發(fā)布了《關(guān)于長(cháng)治市三寶生化藥業(yè)有限公司等4家企業(yè)復方肝浸膏片（膠囊）檢出高含量鉻的通告》（2015年第106號），公布了4家企業(yè)生產(chǎn)的部分批次復方肝浸膏片（膠囊）中檢出高含量鉻（膠囊殼鉻含量符合規定）。

　　這四家企業(yè)及產(chǎn)品分別是：

　　長(cháng)治市三寶生化藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的復方肝浸膏片（8批）

　　山東中泰藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的復方肝浸膏片（3批）

　　陜西博森生物制藥股份集團有限公司生產(chǎn)的復方肝浸膏膠囊（2批）

　　重慶申高生化制藥股份有限公司生產(chǎn)的復方肝浸膏膠囊（1批）

　　CFDA表示這四家企業(yè)及其產(chǎn)品檢出含有鉻成分，有10個(gè)批次檢出值在300—1200mg/kg，存在安全風(fēng)險。值得注意的是，在公文中，CFDA提到了膠囊殼鉻含量符合規定，因此有推測肝浸膏引入鉻的可能性最大。

　　當日，CFD同時(shí)發(fā)布《關(guān)于做好復方肝浸膏片（膠囊）核查及召回工作的通知》，要求上述企業(yè)立即停止生產(chǎn)，查清在有效期內的復方肝浸膏片（膠囊）生產(chǎn)、銷(xiāo)售情況和具體銷(xiāo)售流向，召回市場(chǎng)全部批次產(chǎn)品，及時(shí)向社會(huì )公布相關(guān)信息局。