銀杏葉風(fēng)波仍在持續。10月15日，國家食品藥品監督管理總局發(fā)布銀杏葉藥品抽驗結果第73號通告，結果顯示，4家藥企的銀杏葉軟膠囊和滴丸被檢出不合格，被要求在10月20日之前全部召回。

　　中國食品藥品檢定研究院對此次共抽查168批樣品，包括銀杏葉軟膠囊38批、銀杏葉滴丸24批、舒血寧注射液62批、銀杏葉提取物注射液7批、銀杏達莫注射液36批、銀杏葉滴劑1批。其中，檢出不合格銀杏葉軟膠囊16批，不合格銀杏葉滴丸13批。舒血寧注射液、銀杏葉提取物注射液、銀杏達莫注射液、銀杏葉滴劑4個(gè)品種未檢出不合格產(chǎn)品。

　　銀杏葉軟膠囊不合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)有3家，分別為遼寧盛生醫藥集團有限公司制藥分公司、遼寧仙草堂藥業(yè)股份有限公司、洛陽(yáng)君山制藥有限公司。

　　銀杏葉滴丸不合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)1家，為萬(wàn)邦德制藥集團股份有限公司。

　　總局要求，上述公司要在10月20日前召回已經(jīng)上市銷(xiāo)售的所有產(chǎn)品。藥品經(jīng)營(yíng)使用單位發(fā)現上述不合格產(chǎn)品的，要立即停止銷(xiāo)售使用，并向當地食品藥品監管部門(mén)報告。消費者要求退回的不合格藥品，相關(guān)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫療機構須按照相關(guān)要求，全數回收藥品并全額退款。

　　此外，總局還在第一、第二階段檢出不合格的185批銀杏葉藥品種，發(fā)現有125批藥品檢出槐角苷，涉及天津亞寶藥業(yè)等27家企業(yè)。這些企業(yè)是自己非法添加？還是使用了非法添加的銀杏葉提取物用于銀杏葉藥品生產(chǎn)？總局要求，各企業(yè)需于10月25日前向所在省食品藥品監管局報告產(chǎn)品不合格的原因及情況。企業(yè)屆時(shí)不報告的，一律按本企業(yè)自己非法添加從重查處。