格列美脲片（萬(wàn)蘇平）屬于磺酰脲類(lèi)口服降血糖藥，格列美脲片（萬(wàn)蘇平）降血糖作用的主要機理是刺激胰島β細胞分泌胰島素，可能也與提高周?chē)M織對胰島素的敏感性有關(guān)。

　　格列美脲片（萬(wàn)蘇平）屬于磺酰脲類(lèi)口服降血糖藥，格列美脲片（萬(wàn)蘇平）降血糖作用的主要機理是刺激胰島β細胞分泌胰島素，可能也與提高周?chē)M織對胰島素的敏感性有關(guān)，但與其他磺酰脲類(lèi)降糖藥一樣的是。繼發(fā)性磺脲類(lèi)失效的2型糖尿病患者往往血糖控制不滿(mǎn)意。本研究采用長(cháng)效胰島素類(lèi)似物控制基礎血糖聯(lián)合格列美脲片（萬(wàn)蘇平）治療這一類(lèi)患者，達到良好的血糖控制，并可能改善β細胞功能。

　　“一次服藥，一次注射”的治療方案

　　臨床試驗采用每天早晨服用格列美脲片（萬(wàn)蘇平），睡前注射一次胰島素，結果顯示該方法有顯著(zhù)療效，血糖和HbA1c明顯降低。甘精胰島素作為一種新型基礎胰島素，無(wú)明顯吸收高峰，作用平穩，在低血糖事件減少上呈現較高的安全性。SU繼發(fā)性失效主要由于β細胞功能進(jìn)行性衰退所致，加用格列美脲片（萬(wàn)蘇平）和胰島素后隨著(zhù)血糖控制的達標，β細胞功能是否有所改善，已成為關(guān)注的焦點(diǎn)。胰島素（甘精胰島素）治療后空腹和餐后C肽水平明顯升高，提示β細胞功能有顯著(zhù)的改善。進(jìn)一步對治療后C肽的增高值行相關(guān)分析：C肽增加與血糖下降、HbA1c下降值呈正相關(guān)，表明血糖控制及“葡萄糖毒性”消除有利于β細胞功能恢復。

　　但有資料表示胰島素改善β細胞功能不僅建立在血糖控制及“糖毒性”消除的基礎，可能還有其他因素參與。IG為長(cháng)效胰島素類(lèi)似物，其結構不同于人胰島素，A鏈的21位門(mén)冬酸被換成甘氨酸，并在B鏈C末端加兩分子精氨酸，結構的差異會(huì )使功能發(fā)生變化，體外實(shí)驗發(fā)現：IG與胰島素樣生長(cháng)因子I受體的親和力較人胰島素強6～8倍，IG對某些細胞系DNA合成和細胞有絲分裂有明顯的增強作用。對體外游離脂肪酸誘導RIN-m細胞凋亡實(shí)驗中發(fā)現：甘精胰島素對β細胞凋亡的抑制作用明顯強于普通胰島素。而在人體內，IG對糖尿病患者β細胞功能的作用尚需更多的臨床和基礎研究。SU繼發(fā)失效的2型糖尿病患者，改用格列美脲片（萬(wàn)蘇平）聯(lián)合睡前注射IG可獲得良好的降血糖效果，引起低血糖，且可能改善β細胞功能。

（實(shí)習編輯：黃俊達）