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EMA批準Natpar用于甲狀旁腺功能減退癥

2018-01-05 來(lái)源:醫脈通內分泌科  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:對于采用鈣和維生素D標準治療但慢性甲狀旁腺功能減退癥不能得到充分控制的患者,歐洲藥品管理局(EMA)醫藥產(chǎn)品委員會(huì )(CHMP)批準歐盟國家可以選擇重組人甲狀旁腺激素(Natpar)治療。

   對于采用鈣和維生素D標準治療但慢性甲狀旁腺功能減退癥不能得到充分控制的患者,歐洲藥品管理局(EMA)醫藥產(chǎn)品委員會(huì )(CHMP)批準歐盟國家可以選擇重組人甲狀旁腺激素(Natpar)治療。

 
  這也是歐盟針對這一罕見(jiàn)病批準的首個(gè)甲狀旁腺激素替代療法。
 
  甲狀旁腺功能減退癥表現為頸部甲狀旁腺生成甲狀旁腺激素較少,大多數情況是由手術(shù)過(guò)程中損傷甲狀旁腺導致,而自身免疫性疾病或先天性疾病導致的腺體損傷較少。甲狀旁腺功能減退癥會(huì )使血鈣較少、磷酸鹽過(guò)多從而影響神經(jīng)和肌肉的正常功能,可引起刺痛感、肌肉痙攣甚至癲癇發(fā)作和心律紊亂癥狀。
 
  長(cháng)遠來(lái)看,甲狀旁腺功能減退癥控制不佳會(huì )增加骨折和骨鈣沉積風(fēng)險,特別是腎、腦、眼部晶狀體部位。
 
  Natpar是一種每日一次的激素注射劑,成分與人甲狀旁腺激素相同。在一定程度上代替甲狀旁腺功能減退癥患者缺少的激素,從而可以幫助接受鈣和維生素D標準治療但疾病控制不佳患者體內鈣和磷酸鹽水平的恢復。目前,這類(lèi)患者尚無(wú)治療方案可選。
 
  2015年1月美國食品藥品管理局批準相同產(chǎn)品Natpara上市。

  制造商必須進(jìn)行上市后研究
 
  EMA指出,為評估Natpar的安全性和有效性,臨床試驗中研究人員將124例參與者隨機分配至Natpar或安慰劑組并聯(lián)合鈣和維生素D標準治療。
 
  試驗旨在確定Natpar是否可以幫助減少參與者鈣或維生素D服用劑量。參與者同時(shí)保持可接受的鈣和磷酸鹽水平。
 
  結果顯示,在保持可接受鈣和磷酸鹽水平的同時(shí),54.8%接受Natpar治療的參與者鈣或維生素D服用劑量減少量超過(guò)50%,而安慰劑組這一比例為2.5%。
 
  醫藥產(chǎn)品委員會(huì )表示,制造商需要開(kāi)展一項26周的臨床試驗進(jìn)一步評估該藥物的安全性和有效性、確認治療方案并評估藥物對疾病癥狀和患者生活質(zhì)量的影響。研究還將探究治療期間鈣和磷酸鹽在體內的處理過(guò)程。
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