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精選文章

網(wǎng)上藥店是怎樣的,健客網(wǎng)上藥店可信嗎?

隨著(zhù)近年來(lái)電子商務(wù)的興起,網(wǎng)上購物已逐步為國人所接受。尤為中青年顧客所青睞。但藥品是特殊商品,有很高的規范性要求,網(wǎng)上藥店在電子商務(wù)高度發(fā)達的時(shí)代應運而生,是醫藥電子商務(wù)發(fā)展的產(chǎn)物。因其關(guān)系到人的生命安全,國家對其監管比一般的電子商務(wù)嚴格許多。

細數霧霾帶來(lái)的6大危害

霧霾勢不可擋,然而你知道它是怎么侵蝕你的健康嗎?你知道霧霾將帶給我們怎樣的傷害嗎?目前霧霾肆意蔓延,認識霧霾有關(guān)知識刻不容緩,下面小編為各位補補有關(guān)霧霾的知識以及霧霾帶給我們人體的危害。

最新發(fā)布
新廣告法正式施行 嚴格規范醫療保健品廣告
2015-09-01

新廣告法正式施行 嚴格規范醫療保健品廣告

針對違法廣告泛濫的重災區,新廣告法重拳出擊,將廣告準則特殊商品增至17種。對17種與消費者生產(chǎn)和生活關(guān)系密切,并且在實(shí)踐中違法廣告發(fā)生率較高的商品和服務(wù)的廣告準則,進(jìn)行了大幅度補充和完善。

第三方醫檢有望開(kāi)放 診斷企業(yè)發(fā)力千億藍海
2015-09-01

第三方醫檢有望開(kāi)放 診斷企業(yè)發(fā)力千億藍海

在今年6月4日召開(kāi)的國務(wù)院常務(wù)會(huì )議上,李克強總理要求促進(jìn)社會(huì )辦醫健康發(fā)展,滿(mǎn)足群眾多樣化健康需求,要求簡(jiǎn)化醫療機構設立審批,取消床位規模等前置條件。業(yè)內人士認為是政府鼓勵第三方醫檢機構更好地開(kāi)拓醫療檢驗業(yè)務(wù)。

號外!馮唐加盟中信資本 主管醫療投資
2015-09-01

號外!馮唐加盟中信資本 主管醫療投資

中信資本控股有限公司成立于2002年,是一家主攻另類(lèi)投資的投資管理和顧問(wèn)公司。2015年9月1日,馮唐被任命為中信資本控股有限公司旗下私募股權投資部門(mén)(CCP)董事總經(jīng)理。

標簽: 中信資本 馮唐 
武田藥業(yè)再與Nanotherapeutics合作拓寬疫苗領(lǐng)域產(chǎn)品
2015-09-01

武田藥業(yè)再與Nanotherapeutics合作拓寬疫苗領(lǐng)域產(chǎn)品

最近,日本制藥巨頭武田制藥公司與美國佛羅里達州的生物醫藥公司Nanotherapeutics簽訂了一項合作協(xié)議,協(xié)議中拓展了武田制藥使用其Vero技術(shù)平臺的范圍。

標簽: 武田制藥 疫苗 
我國3D打印髖關(guān)節進(jìn)入“量產(chǎn)”時(shí)代
2015-09-01

我國3D打印髖關(guān)節進(jìn)入“量產(chǎn)”時(shí)代

2009年,北京大學(xué)第三醫院骨科關(guān)節組負責人張克教授帶領(lǐng)骨科關(guān)節組團隊將3D打印技術(shù)引入骨科,歷經(jīng)3年,研制出我國首個(gè)3D打印人工髖關(guān)節產(chǎn)品。該產(chǎn)品近日獲得國家食品藥品監督管理總局注冊批準。

歌禮生物全口服丙肝治療新藥II期臨床試驗在臺灣開(kāi)展
2015-09-01

歌禮生物全口服丙肝治療新藥II期臨床試驗在臺灣開(kāi)展

歌禮開(kāi)發(fā)的中國首個(gè)全口服免干擾素慢性丙肝治療方案已取得臺灣“衛生福利部食品藥物管理署”(TFDA)頒發(fā)的臨床批件,其臨床試驗獲準直接從II期開(kāi)始。

標簽: 歌禮 丙肝 藥物 
賽諾菲與谷歌生命科學(xué)達成戰略合作 改善糖尿病預后
2015-09-01

賽諾菲與谷歌生命科學(xué)達成戰略合作 改善糖尿病預后

賽諾菲和谷歌生命科學(xué)將結合各自在科學(xué)和技術(shù)領(lǐng)域的專(zhuān)長(cháng),致力于更好地收集、分析及解讀影響糖尿病護理的多源信息,此次合作的最終目的是讓糖尿病患者更容易地成功管理自己的病情。

FDA批準安進(jìn)PCSK9抑制劑Repatha
2015-08-31

FDA批準安進(jìn)PCSK9抑制劑Repatha

FDA批準了安進(jìn)的PCSK9抑制劑Repatha(通用名evolocumab)用于家族性高血脂癥和需要附加治療的高危動(dòng)脈硬化病人。

羅氏黑色素瘤新藥cobimetinib收獲全球首個(gè)監管批準
2015-08-31

羅氏黑色素瘤新藥cobimetinib收獲全球首個(gè)監管批準

瑞士制藥巨頭羅氏開(kāi)發(fā)的一款口服靶向抗癌藥cobimetinib獲得瑞士藥品管理局(Swissmedic)批準,用于BRAFV600突變陽(yáng)性晚期黑色素瘤患者的治療。

CFDA擬推60天快速審批抗腫瘤創(chuàng  )新藥物臨床研究申請
2015-08-31

CFDA擬推60天快速審批抗腫瘤創(chuàng )新藥物臨床研究申請

本月早些時(shí)候,CFDA同意接受多區域臨床研究數據,用于解決藥物審批速度過(guò)慢的問(wèn)題。這一措施使得在全球范圍內進(jìn)行臨床研究實(shí)驗的新型藥物療法在中國順利完成藥物審批成為可能。

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