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二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片與磺酰脲類(lèi)合用是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/28 14:32:38
    導讀:二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片的主要成份是馬來(lái)酸羅格列酮河鹽酸二甲雙胍。二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片與磺酰脲類(lèi)合用,不明顯增加后者引起低血糖的頻率。

二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片抗糖尿病治療的劑量應當根據個(gè)體化療效和耐受性來(lái)確定,但不應超過(guò)推薦的每日最大劑量8mg/2000mg。那么,二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片與磺酰脲類(lèi)合用是怎樣呢?

二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片的主要成份是馬來(lái)酸羅格列酮河鹽酸二甲雙胍。

二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片的藥理作用是可通過(guò)增加組織對胰島素敏感性,提高細胞對葡萄糖的利用而發(fā)揮降低血糖的療效,可明顯降低空腹血糖及胰島素和C-肽水平,對餐后血糖和胰島素亦有明顯的降低作用。使糖化血紅蛋白(HbAlc)水平明顯降低。本品的作用機制與特異性激活一種核受體:過(guò)氧化物酶體增殖因子激活的γ-型受體(PPARγ)有關(guān)。在人類(lèi),PPARγ受體分布在一些胰島素作用的關(guān)鍵靶組織如:脂肪組織、骨骼肌和肝臟等。PPARγ核受體的作用是調節胰島素反應基因轉錄,而胰島素反應基因參與控制葡萄糖產(chǎn)生、轉運和利用。另外,PPARγ反應基因也調節脂肪酸代謝。于動(dòng)物模型,羅格列酮可以增加肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素作用的敏感性??梢?jiàn)到在脂肪組織上胰島素介導的葡萄糖轉運子GLUT-4的表達增加。噻唑烷二酮類(lèi)治療2型糖尿病奏效的條件為患者尚有一定的分泌胰島素的能力,如胰島素已嚴重缺乏則不能奏效。

二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片的注意事項是腎損害患者單服本品毋需調整劑量。因腎損害患者禁用二甲雙胍,故對此類(lèi)患者,本品不可與二甲雙胍合用。

二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片與磺酰脲類(lèi)合用,不明顯增加后者引起低血糖的頻率。

二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片的有效期是24個(gè)月。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

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